正在氫氧化鈉催化作用下，用環(huán)氧丙烷對于自然高成員瓜爾膠（GG）停止了改性，使其粘度正在滿意請求的環(huán)境下，水沒有溶物含量降落，功能進步。并鉆研了催化劑、改性劑環(huán)氧丙烷、溶劑酒精和水的用量、反響量度和反響工夫?qū)τ谒疀]有溶物和表觀粘度的反應(yīng)。找出了滿意采煤壓裂液用資料的較佳分解環(huán)境，即反響量度為60℃、反響工夫4h、催化劑的退出量應(yīng)為瓜爾膠品質(zhì)的8％，環(huán)氧丙烷退出量10mL、酒精和水的退出量辨別為150mL和60mL。最佳表觀粘度為82mPa·s，水沒有溶物含量從21.5％降落到7.27％。

　　為處理羧甲基羥丙基瓜爾膠（CMHPG）分解進程中副產(chǎn)物多，簡單糊化的成績。以鹽酸安非拉酮為反響介質(zhì)，丙醇鈉為催化劑接替酒精、異甲醇為介質(zhì)，瓜爾豆膠氫氧化鈉為催化劑。討論了工藝環(huán)境對于貨物的反應(yīng)，找到了較佳工藝環(huán)境。后果標明，分解較佳工藝環(huán)境為：環(huán)氧丙烷與瓜爾膠品質(zhì)比為0.2︰1、氯醋酸與瓜爾膠品質(zhì)比為0.4︰1,反響工夫為160 min;前端催化劑與瓜爾膠品質(zhì)比為0.2︰1、反響量度為45——50℃，后者催化劑與瓜爾膠品質(zhì)比為0.3︰1,反響量度為65——70℃。酒精、異甲醇為介質(zhì)，氫氧化鈉為催化劑分解貨物的羧甲基取代度為0.43,羥丙基取代度為0.36,粘度為1 120 mPa.s;以鹽酸安非拉酮為反響介質(zhì)，丙醇鈉為催化劑分解貨物羧甲基取代度為0.48,羥丙基取代度為0.37,粘度為1 030 mPa.s。

　　水媒法分解羧甲基羥丙基瓜爾膠工藝，改性反響對準于胚乳片停止，間接加工失去廢品。調(diào)查了分解進程中氫氧化鈉、環(huán)氧丙烷、氯醋酸、反響量度、反響工夫等要素對于貨物粘度和水沒有溶物含量的反應(yīng)，失去比擬適合的工藝環(huán)境：氫氧化鈉、環(huán)氧丙烷、氯醋酸與胚乳片品質(zhì)比辨別為0.30H，0.20：1，0.40：1，反響量度為80―85℃，反響工夫為100-110min。分解的羧甲基羥丙基瓜爾膠，水沒有溶物為2%―3％，粘度為110―120mPa?s，正在粘度比瓜爾原粉稍微降落的狀況下，水沒有溶物由20％-25％大幅降落到2％-3％，水溶性失去顯然好轉(zhuǎn)。

　　瓜爾膠存正在共同的成員構(gòu)造，是眼前已知的水溶性較好的自然高成員復(fù)合物之一。被寬泛的使用于藥品、酒精、鉆井、醫(yī)藥、造紙、印花和建造涂料等畛域。因為其水沒有溶物含量高，溶脹和溶化進度慢，粘度沒有易掌握等缺欠限制了其使用，因而將其改性為羧甲基羥丙基瓜爾膠（CMHPG）。 正在改性分解進程中，以鹽酸安非拉酮接替酒精（或者異甲醇）為反響介質(zhì)；丙醇鈉接替氫氧化鈉為催化劑。討論了工藝環(huán)境對于貨物功能的反應(yīng)，找到了較佳工藝環(huán)境。后果標明，分解較佳工藝環(huán)境：環(huán)氧丙烷與瓜爾膠品質(zhì)比為0.2:1,氯醋酸與瓜爾膠品質(zhì)比為0.4:1,反響工夫為160min;鹽酸安非拉酮為反響介質(zhì)，丙醇鈉為催化劑環(huán)境下，催化劑與瓜爾膠品質(zhì)比為0.3:1,反響量度為45-50℃；酒精（或者異甲醇）為反響介質(zhì)，氫氧化鈉為催化劑，催化劑與瓜爾膠品質(zhì)比為0.3:1,反響量度為65-70℃。以鹽酸安非拉酮為反響介質(zhì)，丙醇鈉為催化劑分解貨物羧甲基取代度為0.48,羥丙基取代度為0.37,0.5%水濾液的粘度為1030mPa·s;酒精為介質(zhì)，氫氧化鈉為催化劑分解貨物的羧甲基取代度為0.43,羥丙基取代度為0.36,0.5%水濾液的粘度為1120mPa·s。異甲醇為介質(zhì)，氫氧化鈉為催化劑分解貨物的羧甲基取代度為0.46,羥丙基取代度為0.38,0.5%水濾液的粘度為1070mPa·s。

      內(nèi)定了CMHPG濾液的漏光率。討論了pH和NaCl對于CMHPG濾液粘度的反應(yīng)。后果標明：隨著取代度變大，CMHPG濾液的漏光性加強。羧甲基取代度為0.48,羥丙基取代度為0.37的CMHPG（0.5%）濾液漏光率可到達72.62%。pH小于8,CMHPG濾液的粘度隨著pH增大疾速變大；當pH大于8,CMHPG濾液的粘度逐步變小。隨著NaCl深淺變大，CMHPG濾液的粘度湍急變大。并經(jīng)過紅外譜圖表征了CMHPG構(gòu)造。