近年來，隨著條件掩護(hù)認(rèn)識(shí)的一直加強(qiáng)，眾人逐 漸把留意力轉(zhuǎn)移到一些自然產(chǎn)物的鉆研上，瓜爾膠 就是內(nèi)中之一。瓜爾膠是一種非離子多糖，它是D -吡喃甘露糖單元以P（1，4）苷鍵聯(lián)接為成員主鏈， 而D-吡喃半乳糖則以cx（l，6）苷鍵聯(lián)接正在聚甘露 糖主鏈上。瓜爾膠中甘露糖與半乳糖單元的摩爾比 約為1.5 -2: 1,即每隔一度甘露糖單元聯(lián)接著一 個(gè)半乳含硫分支[U，其成員構(gòu)造如圖1所示。與纖維 素成員構(gòu)造的類似性使瓜爾膠易于吸附到纖維上而 發(fā)生助留、助濾和加強(qiáng)成效。水濾液呈假塑性，沒有 屈從應(yīng)力，是垂范的糾纏的生物集合物本質(zhì)。

　　因?yàn)楣蠣柲z成員構(gòu)造中每個(gè)甘露糖或者半乳糖上 都有羥基，正在強(qiáng)堿的環(huán)境下，與正離子釀催化劑作用 生成醚化正離子瓜爾膠派生物，成員鏈上一旦 引人正離子基團(tuán)，失掉定然的陽(yáng)電性，這種帶陽(yáng)電的 改性瓜爾膠便能夠與帶陰電的纖維、骨料粒子彼此 作用從而進(jìn)步原部分助留、助慮和加強(qiáng)成效。與淀 粉類助劑相比，正離子瓜爾膠沒有需求糊化，能夠間接 溶于水，同聲因?yàn)槠涑蓡T量在于中級(jí)（20萬(wàn)-200 萬(wàn)內(nèi)外），正在提髙助留助濾成效時(shí)沒有會(huì)發(fā)生適度絮 凝，有益于好轉(zhuǎn)紙頁(yè)勻度。因而，正在紙張消費(fèi)中瓜爾 膠可用作漿內(nèi)施膠劑、名義施膠劑和涂布涂料增添 劑，存正在很好的市面開拓前途[5]。

　　正離子瓜爾膠還寬泛使用于化裝操行業(yè)，特別 是正在洗發(fā)香波和沉浸露中，它存正在很好的調(diào)節(jié)性，附 加值極高。

　　瓜爾膠濾液的裝備：稱CPO. 500g正在200mL燒 杯中溶化后，配制于500ml的定量瓶?jī)?nèi)，其深淺為 lmg/mL。

　　手抄紙：將巖漿濃縮至定然深淺，退出到H158 型巖漿沖散器中停止疏解，而后將其調(diào)至定然深淺 后加人正離子纖維素，攪和5min，用ME-255規(guī)范 紙頁(yè)成型器抄片，經(jīng)CA321紙頁(yè)壓迫機(jī)壓片后，正在 CA322紙頁(yè)枯燥機(jī)上烘干。其試驗(yàn)辦法依據(jù)T205 〇m-88。抄好的紙樣正在23T和50%RH環(huán)境下平 衡潮氣24h，內(nèi)定抗張和撕裂強(qiáng)度等功能。測(cè)試時(shí) 每一度測(cè)試點(diǎn)抄10張紙，取其均勻值。

　　正離子瓜爾膠深淺對(duì)于手抄紙白度的反應(yīng) 由圖2能夠看出，兩種正離子瓜爾膠對(duì)于手抄紙 白度的反應(yīng)趨向相反。手抄紙的白度隨兩種正離子 瓜爾膠增添深淺的增大而升高。次要因?yàn)檎x子瓜 爾膠呈黃色，加人正離子瓜爾膠先手抄紙的白度明 顯升高，但因?yàn)槔w維素纖維對(duì)于正離子瓜爾膠的吸附 到達(dá)定然量后（對(duì)于CP-1而言該深淺為2%c，而CP -2則為3%），其手抄紙的白度升高也到達(dá)一度定 值。

　　正離子瓜爾膠深淺對(duì)于手抄紙抗張指數(shù)的反應(yīng) 由圖3能夠看到兩種正離子瓜爾膠對(duì)于手抄紙抗 張指數(shù)的反應(yīng)大沒有相反。手抄紙的抗張指數(shù)先隨 CP-1正離子瓜爾膠深淺的降低而加強(qiáng)，當(dāng)正離子 CP-1深淺為2.5%?時(shí)其抗張指數(shù)到達(dá)最大，其后 抗張指數(shù)疾速升高至較原樣略低的程度。而正離子 瓜爾膠CP -2使得手抄紙的抗張指數(shù)升高，當(dāng)CP - 2的深淺為1%是其抗張指數(shù)到達(dá)最小，其后抗張指 數(shù)隨CP-2的增多上升至原樣的程度。

　　因?yàn)檎x子瓜爾膠成員鏈上所帶的正離子可中 和纖維素纖維中的陰離子，從而加強(qiáng)了纖維素纖維 間的彼此作用；這會(huì)對(duì)于手抄紙的剛剛性強(qiáng)度帶來兩種 反應(yīng)，其一，正離子瓜爾膠量較時(shí)辰，當(dāng)手抄紙中所 增添的量使其鏈中的正離子強(qiáng)度與纖維素纖維上的 陰離子強(qiáng)度相等，使得正離子瓜爾膠的成員鏈及纖 維素纖維變得卷曲，從而削弱了纖維素纖維間的相 互作用，其剛剛性強(qiáng)度升高；但當(dāng)正離子瓜爾膠取代度 較大時(shí)，即使用量很小，正離子就會(huì)變化主導(dǎo)作用， 當(dāng)摩擦正在纖維素纖維上的正離子瓜爾膠的正離子強(qiáng) 度大于纖維素纖維名義所帶的陰離子強(qiáng)度時(shí)，與纖 維素成員構(gòu)造類似的正離子瓜爾膠的成員與纖維素 纖維有很強(qiáng)的親和力，從而會(huì)與纖維素纖維間發(fā)生 較強(qiáng)的彼此作用，即瓜爾膠成員的支鏈會(huì)增大手抄 紙中纖維間的間隔以及增多纖維間的彼此纏結(jié)，而 這種彼此纏結(jié)對(duì)于粗大纖維也起到了助留作用，因而 增多了纖維的剛剛性強(qiáng)度；但當(dāng)正離子瓜爾膠深淺超 過某一深淺時(shí)，正離子點(diǎn)電荷增加，纖維間的排擠力增 大，使得手抄紙的剛剛性強(qiáng)度降落。

　　正離子瓜爾膠深淺對(duì)于手抄紙撕裂指數(shù) 的反應(yīng)。由圖4可知，兩種正離子瓜爾膠對(duì)于手抄紙 撕裂指數(shù)的反應(yīng)趨向是分歧的，即手抄紙的撕裂指 數(shù)隨正離子瓜爾膠深淺的增多而增多，其先手抄紙 撕裂指數(shù)根本到達(dá)一度定值。不值留意的是，CP- 1正在同聲加強(qiáng)手抄紙剛剛性強(qiáng)度的同聲，也使得手抄 紙的柔性強(qiáng)度增大。而CP-2深淺為1%時(shí)，手抄 紙的剛剛性強(qiáng)度最弱，柔性強(qiáng)度最大。

　　為正離子聚電介質(zhì)，其成員鏈上的點(diǎn)電荷使其 成員鏈?zhǔn)嬲?，那樣其?cè)鏈能夠與纖維素纖維作用而 聯(lián)合，使纖維與纖維間的滑行性增大，柔韌性進(jìn)步， 從而撕裂指數(shù)下降。但當(dāng)正離子瓜爾膠到達(dá)定然濃 度后CP與纖維素纖維的作用到達(dá)飽滿，使得其撕 裂指數(shù)根本到達(dá)定值。

　　能夠看出，兩種正離子瓜爾膠對(duì)于手抄紙 漏氣派的反應(yīng)趨向也是分歧的，即正離子瓜爾膠的 增添無助于于進(jìn)步手抄紙的漏氣派，并隨著正離子瓜 爾膠增添量的增大，手抄紙的漏氣派先增大到一度 最大值（其深淺約為1%?）后略有降落。

　　因?yàn)檎x子間的排擠作用，正離子瓜爾膠鏈間 的間隔較大，加之瓜爾膠的支鏈構(gòu)造可與纖維素纖 維纏構(gòu)造成網(wǎng)絡(luò)狀構(gòu)造，形成正離子瓜爾膠與纖維 素粗大纖維間以及纖維素纖維間的沉積較嚴(yán)謹(jǐn)，因 此，手抄紙的漏氣性進(jìn)步，當(dāng)正離子的深淺增大到一 定值后，其鏈間的纏結(jié)增加，使纖維沉積嚴(yán)密，形成 手抄紙漏氣派降落。

　　因?yàn)檎x子瓜爾膠自身為黃色，故增添到 漿中后形成手抄紙的白度升高；恰當(dāng)取代度的正離子瓜爾膠既可正在定然程 度上增多了纖維的剛剛性強(qiáng)度；也可提髙手抄紙的柔 軔性；正離子瓜爾膠可正在定然水平進(jìn)步步手抄紙 的漏氣性。